Неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС)

Это сверхточный и безопасный ДНК-тест, с помощью которого можно узнать важную информацию о здоровье плода уже начиная с 9-10 недели беременности. Без сомнений, неинвазивный пренатальный скрининг сегодня – это лучшее решение для диагностики наследственных заболеваний плода.

НИПС не несёт рисков для здоровья мамы и будущего малыша. А для исследования не требуется проникновение в полость матки. Вы просто сдаёте венозную кровь – как при обычном анализе.

Хромосомные нарушения

В норме генетический набор оплодотворённой яйцеклетки – 23 пары хромосом.

Но иногда может произойти случайный сбой: в зиготу попадает некорректное количество хромосом одного типа. Эти аномалии сопровождаются дефектами развития и рядом внешних особенностей, а иногда могут привести к гибели плода.

Синдромы Дауна, Патау и Эдвардса – это самые распространённые хромосомные заболевания. Они не поддаются излечению и отягощаются тяжёлыми пороками развития.

На каждые 500-800 родов приходится 1 случай синдрома Дауна у ребёнка.
Кроме этого, существует риск синдромов с микроделецией (потеря маленьких участков хромосом) и некоторых наследственных заболеваний.

В чём ценность проведения НИПС для беременной женщины?

НИПС помогает будущей маме убедиться в отсутствии риска развития синдромов Дауна, Патау, Эдвардса и других серьёзных заболеваний у малыша.

Тест позволяет выявить риски развития самых распространённых генетических аномалий и наследственных заболеваний:

• Синдром Дауна;
• Синдром Патау;
• Синдром Эдвардса;
• Синдром Клайнфельтера;
• Синдром Тернера;
• Дополнительные X- и Y-хромосомы, вызывающие нарушение физического и психического развития;
• Микроделеционные синдромы;
• Наследственные заболевания: муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, гемохроматоз и нейросенсорная тугоухость.

Кроме этого, анализ позволяет определить пол будущего ребёнка.

Ждёте малыша? Пройдите НИПС!

Вам обязательно необходимо пройти неинвазивный пренатальный скрининг, если:

• Вы хотите быть уверенной в здоровье будущего малыша;
• Во время ваших предыдущих беременностей у плода были хромосомные нарушения;
• В ходе биохимического скрининга обнаружились риски генетической патологии;
• Ваш возраст более 35 лет.

НИПС сочетает последние знания медицинской науки и высокие технологии. Он используется уже 5 лет и подтвердил свою надежность и безопасность для матери и будущего малыша.

Как проводится исследование?

У будущей мамы берётся венозная кровь (всего 20 мл). Из неё выделяют ДНК плода, которая появляется в крови матери уже с 9-10 недели беременности.

Далее специалисты в лаборатории расшифровывают генетический код и определяют риск патологии плода.
Если риск меньше 1%, значит, со здоровьем вашего малыша всё в порядке. Если больше – это серьёзный повод для того, чтобы продолжить обследование.

Обратите внимание: положительный результат в исследовании НИПС точно указывает на синдром!

Преимущества НИПС от лаборатории «Геномед» для будущей мамы

• Точность. Она намного выше, чем у обычного биохимического скрининга и равна 99,9%. В НИПС исследуют саму молекулу ДНК.
• Своевременность. Возможность узнать о проблеме на ранней стадии беременности – с 9-10 недели.
• Безопасность. Достаточно просто сдать венозную кровь.
• Быстрота. Вам не нужно готовиться к анализу или ложиться в больницу, а результат вы получите уже через 5 дней.
• Удобство. Ваш визит в лабораторию не обязателен.

Так, вы можете заказать доставку анализа в центр «Геномед» и получить результаты, находясь в любом месте.  Лаборатория позволяет сделать тест из любого города и предоставляет возможность выбрать стандартный или расширенный НИПС для будущей мамы.

Убедитесь в здоровье вашего будущего малыша с помощью НИПС – самого современного и полного метода исследования генетического здоровья плода на сегодняшний день!